27 декабря 2019 года прият Федеральный закон № 462-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», которым перенесён срок внедрения обязательной маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения на 1 июля 2020 года.

27 декабря 2019 года прият Федеральный закон № 462-ФЗ В«О внесении изменений в Федеральный закон В«Об обращении лекарственных средствВ» и Федеральный закон В«О внесении изменений в Федеральный закон В«Об обращении лекарственных средствВ», которым перенесён срок внедрения обязательной маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения на 1 июля 2020 года.

В целях реализации Федерального закона № 462-ФЗ разработано и утверждено постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 года № 1954 В«О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года № 1556В», которым предусмотрено поэтапное внедрение системы мониторинга до 1 июля 2020 года. Это необходимо для адаптации российского рынка лекарственных препаратов к новой информационной системе. Принятие постановления обеспечит гарантированную устойчивость лекарственного обеспечения населения, позволит не допустить срыва поставок лекарственных препаратов для медицинского применения. Субъекты обращения лекарственных средств по всей товаропроводящей цепочке в масштабах Российской Федерации смогут отработать промышленное функционирование Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – система мониторинга).

Лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 года, подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности.

Производители лекарственных средств имеют право с 1 января 2020 года наносить средства идентификации на лекарственные препараты, при этом они должны представлять сведения о нанесении средств идентификации в систему мониторинга.

С 1 июля 2020 года производители обязаны наносить средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов.

В ходе видеоселекторного совещания с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения особое внимание уделено основным этапам подключения к системе мониторинга, в свете изменений действующего законодательства, которые включают:

- с 1 января до 29 февраля 2020 года включительно все юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, обязаны зарегистрироваться в системе маркировки;

- до 15 февраля 2020 года – необходимо подать заявку оператору системы мониторинга ООО В«Оператор-ЦРПТВ» на получение регистратора выбытия медицинским учреждениям (больницам, поликлиникам, иным учреждениям, имеющим лицензию на медицинскую деятельность), а также субъектам обращения лекарственных средств, отпускающих лекарственные препараты бесплатно или со скидкой по рецепту;

-до 1 мая 2020 года участники оборота лекарств (производители и импортеры) должны подать заявку на получение регистратора эмиссии.

С 1 июля 2020 года участники оборота лекарств должны передавать сведения о маркированных лекарственных препаратах в систему мониторинга в обязательном порядке.

Способы регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов по типам участника оборота и В«Паспорта процессов автоматизированных в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского примененияВ» с описанием, выполняемых субъектами обращения лекарственных препаратов действий, в том числе размещены на сайтах оператора системы мониторинга (https://честныйзнак.рф/), Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (http:/www.minzdravkk.ru/).

Подробнее читайте на krd.ru ...

29 +